你知道什么是唐氏綜合癥么?簡單來講這就是一種胎兒發育異常問題，那么這個問題是否可以避免呢?那就是進行唐氏綜合癥篩查，這也是產前檢查的一項主要內容，是保證母嬰健康的有效手段。那么唐氏綜合癥篩查到底是如何進行的呢。

進行方式

唐氏癥的篩檢可分為孕早期和孕中期。孕早期的唐氏癥篩檢為頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。

頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。

孕婦血清檢驗則是分析兩種生化血清，分別是“游離型人類絨毛性腺激素”和“妊娠血漿蛋白-A”，將會合并計算孕婦年齡及這兩種生化血清檢驗值和胎兒頸部透明帶厚度，估算染色體異常的風險，若是經估算后其風險機率高于1/270，則稱為高危險群，建議進一步做侵襲性的檢查以確認。侵襲性的檢查則分為孕早期的早期羊膜穿刺術或是于孕中期進行傳統羊膜穿刺術。孕早期篩檢的結果約3天后就可獲取報告。

偵測率高達70～80%

專家表示，在一項超過十萬個孕婦參與的前瞻性跨國際合作研究計劃報告顯示，懷孕初期超音波篩檢唐氏癥(即胎兒頸部透明帶)可達到70～80%的偵測率，比起只依母親年齡的20～30%的偵測率或僅以母血篩檢的55～65%偵測率，要明顯增加篩檢的準確性。一般測量胎兒頸部透明帶的時間約為15分鐘，但有時胎兒的姿勢不合適不見得測量得到，因此必須細心等待才能量到準確的厚度。

產前檢查是目前保證母嬰健康的最有利有段，而唐氏綜合癥篩查作為產前檢查的一項主要內容可以很好的幫我們了解胎兒發育的情況。這種篩查方法并不復雜，但是偵測率卻非常之高。所以準媽媽們可不要忘記進行唐氏綜合癥篩查哦。