平病院的一位照顧護士學習職員我是來自長治醫學院從屬和，一附院遺傳與產前診斷中間學習進修2022年5月有幸來到鄭州大學第，全科的教師為我開了迎新會當天孔主任、黨護士長和，暖和和密切讓我倍感。修工夫雖短三個月的進，播種頗豐可是我卻。生驛站中在我的人，許多良師良朋不只又結識了，的事情及治學立場同時教師們松散，受頗深使我感，匪淺受益。

　　最強、展開項目最多的遺傳征詢及遺傳病產前診斷綜合效勞系統鄭大一附院遺傳與產前診斷中間作為海內范圍最大、手藝力氣,與產前診斷手藝的最前沿比年來曾經走在天下遺傳。

　　使我播種頗豐三個月的進修，取了豐碩的實際常識除臨床理論還汲，關常識和前沿手藝常識進修行業優良教師的相。有遺傳產前診斷大課堂科室每周三周四城市，咖們的講座親耳凝聽大！近臨床內容貼，點成績直擊熱，干貨直講。課使我坦蕩了眼界多位傳授的出色授，光臨床從根底，臨床特性表示從機制研討到，制及檢測手腕有了深化了解對多種疾病的遺傳學病發機。

　　優生征詢門診不只展開了，、羊水穿刺胎兒絨毛，及染色體核型闡發無創DNA檢測，染色體芯片還展開了，子組測序全外顯，親子審定DNA，的基因檢測與產前診斷并且展開了一切遺傳病，0余種稀有病多達700，基因）、甲基丙二酸血癥（MMACHC基因和MUT基因）、血友病（F8和F9基因）、天賦性腎上腺皮質增生癥、肝豆狀核變性（ATP7B基因）、停止性肌養分不良（DMD基因）等最大的亮點是孕8周就可以夠檢測稀有單基因病的產前診斷：包羅耳聾（GJB2基因和SLC26A4基因）、苯丙酮尿癥（PAH基因）、面肩肱型肌養分不良、脊髓性肌萎縮癥（SMNt，數目居海內搶先程度單基因病診斷病種和。優良的科室學習進修我很榮幸能在這么，幸和顧惜倍感榮，列位教師進修就教并戴德有時機向。進修經由過程，室和照顧護士共同等常識有了愈加片面的熟悉我對各類產前篩查、參與性產前診斷、嘗試。傳物資DNA突變遺傳病是因為遺，基因突變而至的疾病包羅染色體畸變與。染色體一般即便怙恃，出染色體非常的重生兒也會因為重生突變而生，斷長短常須要的因而停止產前診。

　　產前診斷事情職員必需踏實專業根底常識此次學習的閱歷使我深有感到的是處置，操縱標準嚴厲服從，謹仔細事情嚴，人查對軌制嚴厲施行雙，決議一本性命能否持續的效率這是由于我們的事情是具有，半點不對容不得。低誕生缺點我將“降，航”目標刻在內心為幸運家庭保駕護，事情歷程傍邊踐行在一樣平常。以來持久，員呼應黨的召喚我們廣闊醫務人，甘于貢獻、大愛無疆的肉體發揚敬佑性命、治病救人、，群眾安康效勞一心一意為，人之道“立，與義”曰仁，實到每次查抄、每次診斷傍邊我期望經由過程本人細微的力氣去落，扶傷、勇于獻身的人性主義肉體將不畏艱險、甘于貢獻、救死，肉體刻在心頭這也是中國，身紅色大褂撐起這一。抗疫豪杰的班師在這里我見證過，情的伉儷和準爸媽碰到過滿眼期盼神，細的專業手藝進修過龐大精，涓滴懶惰的學習問學之路閱歷著一段難忘的不敢，醫護職員的任務和義務但一直銘刻作為一位，恩感，遇相。