唐氏綜合征篩查凡是簡稱為唐篩，是唐氏兒風險篩查，成果分為低風險、臨界風險、高風險，按照成果的差別處置也有所差別

　　唐氏綜合征篩查凡是簡稱為唐篩，是唐氏兒風險篩查，成果分為低風險、臨界風險、高風險，按照成果的差別處置也有所差別。

　　唐篩只是一種風險評價而不是一種診斷辦法，假如查抄成果為低風險清宮生男生女猜測表，闡明抱病的風險比力低清宮生男生女猜測表生男生女由誰的基因，可是不克不及完整解除唐氏綜合征，需求分離前期篩畸超聲、胎兒發(fā)展發(fā)育速率等目標綜合評價。假如篩查成果為臨界風險生男生女由誰的基因，闡明胎兒患唐氏綜合征風險較低風險人群增高，但還沒有到達需求停止產(chǎn)前診斷的水平生男生女由誰的基因，是唐氏篩查最簡單漏診的人群生男生女由誰的基因，倡議到病院做無創(chuàng)DNA查抄進一步評價清宮生男生女猜測表。假如篩查成果為高風險，那末妊婦從頭查對孕周清宮生男生女猜測表，若孕周無誤的狀況下仍為高風險清宮生男生女猜測表，倡議停止參與性產(chǎn)前診斷，也就是常說的羊水穿刺。若孕周有誤，查對后從頭評價風險清宮生男生女猜測表。普通狀況下不倡議關(guān)于高風險、臨界風險的妊婦反復(fù)停止血清學查抄。