中新社長沙六月四日電(姜玲 霞董祺)一種新型“特納氏綜合癥”人類染色體核型三日在湖南被研討職員發明

　　中新社長沙六月四日電(姜玲 霞董祺)一種新型“特納氏綜合癥”人類染色體核型三日在湖南被研討職員發明。中國工程院院士夏家輝等專家審定后暗示女孩染色體，該病例為天下首報基因核型變異，這一發明對人類研討遺傳性疾病具有嚴重意義。

　　湖南省兒科研討所研討職員對女童查抄后發明，女童染色體構造非常，是一例伴隨X與其他染色體易位的、稀有的“特納氏綜合癥”患者。該女童X染色體互相易位，構造發作非常改動，發生了一條衍生的十一號染色體。在這類均衡易位中，能夠已發作了染色體遺傳物資改動，從而招致女童呈現發展發育緩慢、智力差勁等臨床表示。

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　　這類此前不為人知的人類染色體基因核型是研討職員從一位湖南沅陵籍陳姓女童體內發明的。該名女童本年已有十三歲零八個月，而身高只要一點一零米，和3、四歲的兒童身高差未幾。近四年來，女孩身高沒有再長女孩染色體，且智力低下。女童怙恃比年來攜其到處求醫，均沒有查到女孩真實的病因。

　　據理解女孩染色體，特納氏綜合癥是一種染色體病，此病主要的臨床特性是卵巢不發育和身體矮小。專家暗示女孩染色體，經由過程發明新的“特納氏綜合癥”核型，能夠肯定抱病兒童智力低下、身體矮小的病因，對人類終極霸占遺傳性疾病具有嚴重意義。