原標題：產檢時，孕媽唐篩高風險，究竟要不要做羊水穿刺？看完就明白了！

女性在懷孕之后，為了胎兒的健康就會做各種各樣的產檢，其實有一項檢查就叫唐氏篩查，然而有很多孕媽在做這項檢查的時候就會被醫生告知說，自己存在著唐氏篩查高的風險，而且對于唐氏篩查高風險的孕媽來說，一般會通過做羊水穿刺來證實。

這個時候就會有很多孕媽糾結到底要不要做羊水穿刺？對于這種糾結的情況，其實就好比是媽媽們在進行一場賭博：不做羊穿賭輸了，生出個“唐寶寶”；做羊穿賭輸了，最壞結局是流產。

然而從醫學理論和臨床實踐的角度來講，女性在做完羊水刺穿后流產的理論概率約為1/300。而且概率的高低還會根據醫院的不同，產生差異，基本上和普通準媽媽在相應孕周下發生自然流產的概率差不多，所以準媽媽們其實可以放寬心，做不做羊穿都是一種選擇，準媽媽只要選對自己和胎寶寶傷害最小的即可。

那么羊水穿刺是什么手術呢？

其實羊水穿刺又稱羊膜穿刺術，它是排除胎兒染色體異常的一種較準確的方法，一般在妊娠14周到22周內進行。一般來說，進行的方式是在超音波的導引下，將穿刺針穿過準媽媽腹部皮膚。經過子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水進行綜合查驗。

一般來說，女性需要做羊水穿刺的情況主要有以下幾種：

①:孕期唐氏綜合癥篩查高風險；

②:超聲提示胎兒發育異常或胎兒有可疑畸形；

③:不良妊娠史（死胎、死產、新生兒死亡及畸形兒、染色體異常患兒生育史）；

④:夫妻一方為染色體異常或平衡易位攜帶者；

⑤:家族中存在已知或可疑遺傳病。

如果女性在懷孕期間內出現以上這些情況的話，醫生是會建議準媽媽們進行羊水穿刺的，因為羊水穿刺對于唐氏綜合征的檢出率可達到99%以上。而且，羊水穿刺能夠檢測出所有染色體數目異常、大片段染色體建構異常，是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。

當然了，建議也只是建議，最終的決定權還是在孕媽自己身上。其實有很多一部分孕媽選擇不做羊水穿刺還是因為它存在著一定流產的風險，

但其實孕媽媽要知道：任何介入性的檢查都存在一定的風險，那么羊水穿刺也是不例外的，但是就像文章開頭說的一樣，羊穿后流產的概率其實并沒有準媽媽們想象的那么高，大致就和普通準媽媽發生自然流產的概率差不多。

其實懷孕就是一個不斷試錯的過程，因為在懷孕的期間總會時不時的出現一些對準媽媽和胎寶寶不利的事情，但是只要孕媽按時做好產檢，這些看似很害怕的風險還是可以及時的制止住的。